Aktualisierungen des COVID-19-Impfstoffs: Pfizer, Moderna, Einführung des COVID-19-Impfstoffs bis Dezember

2020-10-29

  • Derzeit sind weltweit 176 potenzielle COVID-19-Impfstoffe in Arbeit. Davon werden 44 klinisch evaluiert.
  • Inzwischen ist die Gesamtzahl der weltweiten Coronavirus-Fälle auf 40,7 Millionen gestiegen.

Die Entwicklung von Impfstoffen erfordert jahrelange, manchmal jahrzehntelange Forschung. Seit COVID-19 erfolgreich ist, haben Wissenschaftler den Prozess der Herstellung eines Impfstoffs beschleunigt. Mehrere Länder, darunter die USA, Großbritannien und Indien, erwarten bis zum Jahresende einen Impfstoff.

Derzeit sind weltweit 176 potenzielle COVID-19-Impfstoffe in Arbeit. Davon werden 44 klinisch evaluiert.Laut dem Impfstoff-Update der Weltgesundheitsorganisation.

Nach Angaben der Johns Hopkins University ist die Gesamtzahl der weltweiten Coronavirus-Fälle auf 44,4 Millionen gestiegen, während die Zahl der Todesfälle auf über 1.173.270 gestiegen ist.

Indien istAufzeichnungseit einigen Tagen weniger als 50.000 neue COVID-19-Fälle. Mit der festlichen Jahreszeit um die Ecke hat PM Modi davor gewarntSelbstzufriedenheitund forderte die Menschen auf, Vorsichtsmaßnahmen zu treffen und soziale Distanzierungsmaßnahmen zu befolgen.

Hier sind die Updates zu COVID-19-Impfstoffen aus der ganzen Welt:

Moderna und Pfizer starten Coronavirus-Impfstoff bis Dezember

Moderna und Pfizer sinderwartetihren COVID-19-Impfstoff bis Ende des Jahres auf den Markt zu bringen. Medienberichten zufolge erwarten sowohl Moderna als auch Pfizer in den kommenden Wochen Studienergebnisse im Spätstadium. Dies geschah, als Oxford bekannt gab, dass sein COVID-19-Impfstoff sowohl für junge als auch für ältere Menschen geeignet ist.

Laut Großbritannien könnte der Vertrieb von COVID-19 vor Weihnachten beginnen

Einige Menschen in Großbritannien erhalten den COVID-19-Impfstoff möglicherweise bereits zu Weihnachten. â € žWenn die ersten beiden Impfstoffe oder einer von ihnen zeigen, dass sie sowohl sicher als auch wirksam sind, besteht die Möglichkeit, dass die Einführung des Impfstoffs auf dieser Seite von Weihnachten beginnt, aber bei anderen ist es meiner Meinung nach realistischer Erwarten Sie, dass es Anfang nächsten Jahres sein wirdKate Bingham, Leiterin der britischen Impfstoff-Task Force, sagte gegenüber BBC.

Sanofi, GSK, liefert COVAX 200 Millionen Dosen COVID-19-Impfstoff

Sanofi und GSK haben eine Absichtserklärung mit Gavi, dem gesetzlichen Administrator der COVAX-Fazilität, unterzeichnet, einem globalen Mechanismus zur Risikoteilung für die gemeinsame Beschaffung und gerechte Verteilung eventueller COVID-19-Impfstoffe.

Sanofi und GSK beabsichtigen, der COVAX-Einrichtung 200 Millionen Dosen ihres adjuvanten rekombinanten COVID-19-Impfstoffs auf Proteinbasis zur Verfügung zu stellen, sofern dies von den Aufsichtsbehörden genehmigt und vertraglich geregelt wurde.

Beide Unternehmen beabsichtigen, zu COVAXs Bestreben beizutragen, sicherzustellen, dass erfolgreiche COVID-19-Impfstoffe die Bedürftigen erreichen, wer auch immer sie sind und wo immer sie leben, sobald sie die entsprechenden Zulassungen erhalten.

Infektionen wurden unter Freiwilligen der Sputnik V-Studie gemeldet

Laut einem Spitzenbeamten des Entwicklers des russischen Impfstoffs gab es Fälle von Infektionen unter Freiwilligen von Sputnik V-Studien, dem weltweit ersten registrierten Impfstoff gegen das COVID-19-VirusMedienbericht.

Aus diesem Grund erwägt der Entwickler des Impfstoffs, das Nationale Forschungszentrum für Epidemiologie und Mikrobiologie des russischen Gesundheitsministeriums in Gamaleya, die Möglichkeit, die Daten darüber offenzulegen, wem unter den Freiwilligen der Impfstoff verabreicht wurde, bevor er die Ergebnisse des Impfstoffs zusammenfasst Studie, berichtete die russische Nachrichtenagentur TASS am Mittwoch.

Sputnik V: RDIF strebt die rasche Registrierung des Impfstoffs und die Präqualifikation der WHO an

Der russische Direktinvestitionsfonds, der Staatsfonds des Landes, hat bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) Anträge auf beschleunigte Registrierung und Präqualifikation von Sputnik V gestellt, dem weltweit ersten registrierten Impfstoff gegen COVID-19.

Russland ist eines der ersten Länder, das bei der WHO die Präqualifikation seines Impfstoffs gegen die neuartige Coronavirus-Infektion beantragt. Die Präqualifikation von Arzneimitteln durch die WHO bewertet die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln.

AstraZenecas freiwilliger COVID-19-Impfstoff stirbt in Brasilien. Versuche am Menschen werden fortgesetzt

Ein brasilianischer Freiwilliger, der an einer klinischen Studie mit dem potenziellen COVID-19-Impfstoff von Oxford-AstraZeneca teilnahm, starb.Die brasilianische Gesundheitsbehörde Anvisa berichtete.Es fügte hinzu, dass der Pharmakonzern die Versuche fortsetzen wird. Laut einer lokalen brasilianischen Zeitung, O Globo,Der Freiwillige war ein 28-jähriger Arztder an COVID-19 gestorben ist.

Nach Angaben der brasilianischen Gesundheitsbehörde wurde der Tod am 19. Oktober gemeldet, und das Internationale Evaluierungs- und Sicherheitskomitee überwachte die vorgeschlagenen Studien, da der Freiwillige möglicherweise den Impfstoff oder ein Placebo erhalten hat oder nicht. AstraZeneca hätte die Versuche wegen Sicherheitsbedenken unterbrochen, wenn der Freiwillige nach Erhalt seines experimentellen Impfstoffs gestorben wäre.

Pfizer und BioNTech beginnen klinische Studien der Phase I / II mit mRNA-Impfstoffen in Japan.

Pfizer und BioNTech, am 20. OktoberangekündigtReuters berichtete, dass sie 160 Personen zwischen 20 und 85 Jahren für die Durchführung einer kombinierten klinischen Studie mit mRNA in Japan rekrutieren würden. Pfizer entwickelt seinen Impfstoffkandidaten in Zusammenarbeit mit BioNTech aus Deutschland.

CEO von Moderna: Die Zwischenergebnisse des COVID-19-Impfstoffs werden voraussichtlich im November veröffentlicht.

Stephane Bancel, CEO von Moderna, erwartet Zwischenergebnisse für seinen COVID-19-Impfstoff im November.berichtete Wall Street Journal.

â € žDiese erste Analyse wird wahrscheinlich im November stattfinden, aber es ist schwer vorherzusagen, welche Woche genau ist, da es von den Fällen und der Anzahl der erkrankten Menschen abhängtâ € œ, berichtete das Wall Street Journal unter Berufung auf Bancel.

Laut dem Bericht sagte der CEO von Moderna, dass positive Zwischenergebnisse im November die Bundesregierung dazu veranlassen könnten, die Notfallverwendung ihres experimentellen Impfstoffs zu genehmigen.

Der chinesische Arzneimittelhersteller baut Impfstoffproduktionslinien auf

Ein staatseigener chinesischer Arzneimittelhersteller richtet Produktionslinien ein, um 1 Milliarde Dosen von zwei möglichen Coronavirus-Impfstoffen zu liefern, die an 50.000 Menschen in 10 Ländern getestet werden, Liu Jingzhen, SinoPharm Group.

Chinas junge Drogenindustrie ist Teil eines globalen Wettlaufs um die Herstellung eines Impfstoffs und hat vier Kandidaten in der Endphase der Tests.

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